Een spannende dag. Fase B van mijn behandelplan gaat vandaag beginnen. Om vier uur melden Nel en ik ons bij het LUMC voor de driedaagse opname. Als alles goed gaat, mag ik woensdag eind van de dag weer naar huis. Ik krijg een eenpersoonskamer op de 11e etage. Er worden eerst een paar buisjes bloed afgenomen voor extra controles. Daarna komt de afdelingscoördinator vertellen wat er verder te gebeuren staat. Ik krijg voor 48 uur een infuus ingebracht, waarbij de eerste 24 uur infusievloeistof wordt toegediend met een mengsel van natriumwaterstofcarbonaat. Dit gaat via zakjes van een halve liter die om de vier uur vervangen worden. Daar worden geleidelijk nog andere middelen bijgevoegd ter bestrijding van een aantal bijeffecten van de hoge dosis chemo die dinsdag wordt toegediend. Zo krijgen bijvoorbeeld de nieren en de blaas het zwaar te verduren.

Verder krijg ik te horen dat de bloed- en urineuitslagen van vorige week woensdag allemaal goed waren, ook de leverwaarde (alat) was weer in orde. De uitslag van de ICT-scan laat nog even op zich wachten want daar moet eerst de radioloog een rapport over schrijven na vergelijking met de eerste scan van juni. Verder de middag maar wat in de kamer rondgehangen, beetje gelezen en een paar WordFeud-sessies gedaan.

Van slapen komt ’s nachts niet veel. De onderarm aan de slangetjes, een vreemd bed, regelmatig gepiep van het infuus, het licht en de geluiden op de gang vormen geen garantie voor een aangename nachtrust.

Dinsdagochtend krijg ik – met rollend infuus – een rondleiding op de afdeling Hemaferese (niet “Echt HEMA” dus).

Hier zal ik naar verwachting eind volgende week een dag verpleegd worden als mijn stamcellen worden geoogst. Dan krijg ik te horen dat vanwege het Leidse 3 oktober feest (Leidens Ontzet) het ziekenhuis morgen in “slaapstand” is. Alle poli’s zijn dan gesloten en veel artsen en verpleegkundigen vrij.

Ode aan Nel…

Ook mijn afdeling gaat dicht. Daarom word ik ’s middags, voor de chemo begint, door twee verpleegsters verhuisd naar de afdeling Beenmergtransplantatie op de 6de etage. Eerst even kennismaken met de nieuwe verpleegkundigen en om 15.00 uur wordt dan de chemo (cyclofosfamide) aan het infuus gehangen. De toediening daarvan duurt totaal twee uur. Daarna voel ik mij behoorlijk moe en futloos. Later nog wat hoofdpijn maar voor de rest nog geen klagen.

Ik krijg ook nog bezoek van een diëtiste van de dienst Diëtetiek van het LUMC. Zij geeft uitleg over het kiemvrije dieet tegen voedselinfecties en de maatregelen die ik thuis de komende 10 dagen moet nemen, denk aan hygiëne. Allemaal omdat ik vanwege de chemo weer extra vatbaar ben voor infecties. De nacht verloopt niet veel beter dan de eerste.

Woensdag is het een kwestie van de dag verder uitzingen. Op de gang is het stil vanwege 3 oktober. Ik voel me net als gisteren behoorlijk moe, lusteloos en rillerig. Ik doe dan ook niet veel meer dan op bed liggen. ’s Middags mag ik om 17.00 uur naar huis. Gelukkig, want alles is beter thuis dan in een ziekenhuis. Voor de komende 10 dagen krijg ik vier nieuwe medicijnen mee, bedoeld als wapen tegen mijn sterk verminderde weerstand.